No Dia Mundial de Conscientização sobre a Doença Falciforme, celebrado nesta quinta-feira (19), Mato Grosso do Sul dá um importante passo no enfrentamento da condição com o lançamento de um plano de trabalho pela Secretaria de Estado de Saúde (SES). A estratégia tem como objetivo ampliar o diagnóstico precoce, qualificar a rede pública de saúde e fortalecer o acompanhamento especializado em unidades de referência para garantir o cuidado integral aos pacientes.
Com 125 casos registrados em 2024, a SES destaca o compromisso com ações coordenadas e baseadas em evidências, que vão desde a detecção da doença pelo Teste do Pezinho, realizado nos primeiros dias de vida, até o atendimento contínuo em serviços especializados, como o Hospital Regional Rosa Pedrossian, o Hospital Universitário Maria Aparecida Pedrossian e o IPED/APAE (Instituto de Pesquisas, Ensino e Diagnósticos).
Essas unidades realizam exames fundamentais para o diagnóstico e monitoramento da doença, como a eletroforese de hemoglobina, capaz de identificar variantes como HbSS (anemia falciforme), HbSC e HbS-beta talassemia. No Hospital Regional, também está disponível o exame Doppler Transcraniano, indicado para prevenir Acidentes Vasculares Cerebrais (AVCs) em crianças entre 2 e 16 anos com a condição.
Entre janeiro e maio de 2025, o ambulatório do Hospital Regional realizou 18 atendimentos, enquanto o Hospital Universitário acompanha 66 pacientes adultos, entre eles 40 mulheres e 26 homens. O IPED/APAE segue responsável por novos diagnósticos, mantendo atendimento especializado de excelência.
Apesar dos avanços, a SES alerta para a falta de informação, que ainda dificulta o diagnóstico precoce e agrava os quadros clínicos. “Muitas pessoas desconhecem os sintomas, os riscos e os serviços oferecidos pelo SUS”, destaca Aparecida Queiroz Zacarias Silva, gerente de Equidade em Saúde da SES.
Para ampliar a capacitação dos profissionais, a SES, em parceria com a Escola de Saúde Pública Dr. Jorge David Nasser, lançou o curso autoinstrucional gratuito “Doença Falciforme para além do Gene – Uma abordagem biopsicossocial”, com 40 horas de duração, disponível na plataforma https://ead.saude.ms.gov.br.
A iniciativa visa fortalecer um atendimento mais humanizado e sensível às necessidades específicas da doença, que pode provocar crises de dor, infecções, AVC e outras complicações graves desde o primeiro ano de vida. Entre 2020 e 2023, foram registrados 12 óbitos relacionados à doença em Mato Grosso do Sul.
O plano de trabalho inclui ainda ações preventivas, imunização, uso profilático de penicilina e orientações às famílias para o reconhecimento de sinais de alerta. Todas as medidas são fundamentadas em evidências científicas e no princípio da equidade.
A concentração de casos nos municípios de Três Lagoas (28), Bataguassu (18) e Inocência (9) reforça a necessidade de descentralizar os serviços e garantir acesso qualificado a todas as regiões do Estado.
Com essas ações, Mato Grosso do Sul busca fortalecer o cuidado integral às pessoas com doença falciforme, ampliando o diagnóstico, tratamento e qualidade de vida dos pacientes.
