A presidente da Associação Sou T21, Thaiza Ferreira de Souza, utilizou a Tribuna, durante sessão desta terça-feira (24), para destacar o trabalho da entidade em Campo Grande na promoção da inclusão social e defesa dos direitos das pessoas com Trissomia do Cromossomo 21 (T21), condição genética conhecida como Síndrome de Down. O espaço foi concedido a convite do vereador Dr. Lívio.
Em seu discurso, Thaiza reforçou o papel da associação no apoio às famílias e na construção de uma sociedade mais inclusiva. “Hoje, estar aqui é mais do que representar uma associação: é representar vidas que foram confiadas por Deus a famílias que aprenderam a amar além de qualquer diagnóstico”, afirmou.
Ela também destacou a importância de enxergar a pessoa para além da condição genética. “Ser mãe de uma criança com T21 é entender, todos os dias, que antes de qualquer cromossomo, existe um filho. Existe uma vida com propósito, valor e identidade”, disse.
A Associação Sou T21, segundo a presidente, surgiu a partir da vivência de famílias que enfrentam os desafios e aprendizados ligados à condição. Durante a fala, Thaiza chamou atenção para a necessidade de ampliar oportunidades e combater o preconceito. “Estamos aqui para lembrar à sociedade que pessoas com T21 não precisam de limites impostos, mas de oportunidades oferecidas. Que inclusão não é caridade, é justiça”, declarou.
Ela também ressaltou que o reconhecimento recebido pela entidade representa um incentivo à continuidade do trabalho. “Receber essa Moção hoje é um reconhecimento importante, mas também é um chamado: para continuarmos sendo voz, apoio e caminho para tantas famílias”, afirmou.
Ao encerrar, a presidente reforçou a importância do engajamento coletivo. “Que esse momento não termine aqui. Que ele desperte em cada um de nós a responsabilidade de construir uma sociedade onde todas as pessoas tenham espaço, respeito e oportunidade. Porque a inclusão começa quando cada um decide fazer parte dela”, concluiu.
