Bebê é internado em Dourados com intoxicação provocada por fórmula infantil proibida

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Foto: Ilustração

Um caso de intoxicação por consumo de fórmula infantil está sendo monitorado pelos órgãos de saúde pública de Dourados. Informações divulgadas nesta terça-feira (13) apontam que um bebê de apenas dois meses precisou ser internado no último sábado (10) em um hospital particular após passal mal devido ao consumir de um dos alimentos que foram recentemente proibidos pela Vigilância Sanitária Nacional (Anvisa).

Não há informações atualizadas sobre o quadro clínico do paciente. A Vigilância Sanitária de Dourados disse que vai intensificar as ações de fiscalização e orientação em farmácias e supermercados para verificar a presença dos produtos e fazer a retirada imediata dos lotes ainda disponíveis para venda.

“A orientação é para que os pais ou responsáveis fiquem atentos aos lotes desses alimentos e que, na dúvida, substituam o produto para prevenir eventual intoxicação”, afirmou o órgão municipal, em nota oficial. Caso o produto pertença a um dos lotes recolhidos, não deve ser utilizado. Informações sobre troca ou devolução podem ser obtidas através do SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor) da empresa.

“Em situações em que a criança apresente sintomas após o consumo de produtos dos lotes proibidos, a recomendação é procurar imediatamente atendimento médico, informando o alimento ingerido e, se possível, levando a embalagem para auxiliar na avaliação”, finaliza a nota.

Entenda o caso

Uma medida da Anvisa (Resolução 32/2026), publicada na quarta-feira (07), determinou a proibição da comercialização, da distribuição e do uso de alguns lotes de fórmulas infantis das marcas Nestogeno, Nan Supreme Pro, Nanlac Supreme Pro, Nanlac Comfor, Nan Sensitive e Alfamino, da empresa Nestlé Brasil Ltda., CNPJ: 60.409.075/0001-52. 

A motivação é o risco de contaminação por cereulide, uma toxina produzida pela bactéria Bacillus cereus. O consumo de alimento contaminado por essa toxina pode causar vômito persistente, diarreia ou letargia, que é a sonolência excessiva, lentidão de movimentos e raciocínio, e incapacidade de reagir e expressar emoções.  

A medida tem caráter preventivo. A fabricante iniciou o recolhimento voluntário no Brasil, assim como no resto do mundo, após a detecção da toxina em produtos provenientes de uma fábrica localizada na Holanda. Foi identificado que a toxina estava presente em um ingrediente proveniente de um fornecedor global de óleos terceirizados. Dessa forma, a empresa indicou a necessidade de um recolhimento global.  

No Brasil, os produtos e lotes a serem recolhidos são:   

Tabela 1 - Produtos a seres recolhidos

Tabela 2 - Produtos a seres recolhidos