Semaclique é indicado para adultos com diabetes tipo 2 e utiliza a mesma substância presente no Ozempic e no Wegovy
Uma nova alternativa de tratamento para pessoas com diabetes tipo 2 começou a ser comercializada no Brasil. O medicamento Semaclique, produzido no país e vendido pela Brace Pharma, empresa do Grupo EMS, utiliza semaglutida como princípio ativo e chega às farmácias com preço anunciado de R$ 464,81 por unidade. Na compra de três canetas, o valor promocional cai para R$ 333 cada, totalizando R$ 999.
O medicamento foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em agosto de 2026 e tem indicação específica para adultos com diabetes tipo 2 que precisam melhorar o controle da glicemia. O tratamento deve ser associado a mudanças na alimentação e à prática de atividades físicas, conforme orientação médica.
Apesar de utilizar a mesma substância encontrada em medicamentos conhecidos, como Ozempic e Wegovy, o Semaclique não tem indicação aprovada para o tratamento da obesidade. A autorização concedida pela Anvisa é voltada ao controle do diabetes tipo 2.
A compra também exige prescrição médica, com retenção de uma via da receita pela farmácia.
Como funciona a caneta de semaglutida?
A semaglutida é uma substância que imita a ação do GLP-1, hormônio produzido pelo organismo e relacionado ao controle da glicose no sangue e à sensação de saciedade.
O medicamento estimula a liberação de insulina quando os níveis de açúcar estão elevados, contribui para reduzir a glicemia e também pode diminuir o apetite, prolongando a sensação de estômago cheio.
A aplicação é feita por meio de uma injeção subcutânea, uma vez por semana. Uma das características anunciadas pela fabricante é o sistema de dosagem por cliques, que permite selecionar diferentes quantidades do medicamento na mesma caneta, de acordo com a prescrição médica.
A EMS informa que o dispositivo permite ajustes graduais durante o tratamento. No entanto, o paciente não deve alterar a quantidade aplicada por conta própria.
Quais são os efeitos colaterais e os cuidados?
Assim como outros medicamentos à base de semaglutida, o Semaclique pode provocar efeitos adversos. Entre os mais comuns estão náuseas, vômitos, diarreia, constipação e desconforto abdominal, principalmente durante o período de adaptação ou aumento da dose.
Também existem reações menos frequentes e potencialmente graves, como a pancreatite, que exige avaliação médica imediata quando há suspeita.
A comercialização exige receita médica em duas vias, com retenção de uma delas pela farmácia. O medicamento também precisa ser armazenado em geladeira, entre 2 °C e 8 °C, inclusive depois do início do tratamento, conforme orientação da Anvisa.
O acompanhamento profissional é indispensável para avaliar a indicação, estabelecer a dose e monitorar possíveis reações.
Concorrência aumenta após fim da patente
A chegada do Semaclique ocorre em um mercado que ganhou novos concorrentes depois do encerramento da patente da semaglutida no Brasil, em março de 2026. A mudança abriu espaço para que outras farmacêuticas desenvolvessem medicamentos com a mesma substância.
Em agosto, a Anvisa publicou o registro de duas novas apresentações: uma versão genérica produzida pela EMS e o medicamento similar Semaclique, registrado pela Germed. Ambos foram autorizados para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2.
A ampliação das opções continuou em outubro. No dia 29, a agência aprovou outros cinco medicamentos da classe dos agonistas de GLP-1, sendo três indicados para diabetes e dois para obesidade. Com essas autorizações, o número de registros de medicamentos dessa classe concedidos em 2026 chegou a 20.
Apesar do aumento da concorrência, nem todos os produtos aprovados chegam imediatamente às farmácias. A comercialização depende de etapas como definição de preços, organização da distribuição e disponibilidade no mercado.
No caso do Semaclique, os valores anunciados pela fabricante representam uma nova alternativa de preço para pacientes com indicação de uso da semaglutida. O custo final do tratamento depende da dose prescrita, da apresentação adquirida e da duração do acompanhamento médico.
