Um dos produtos é genérico e outro será comercializado como Semaclique; agência ainda não informou quando chegarão às farmácias
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) registrou nesta segunda-feira (17) dois novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida, princípio ativo utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e também presente em medicamentos indicados para controle do peso. A decisão amplia o número de opções disponíveis no mercado brasileiro e inclui um produto genérico e outro que será comercializado com o nome de Semaclique.
Os medicamentos serão apresentados em canetas preenchidas de aplicação semanal. Antes e durante o tratamento, os produtos deverão ser mantidos sob refrigeração, em temperaturas entre 2°C e 8°C.
A semaglutida pertence à classe dos agonistas do GLP-1, grupo que também inclui outros medicamentos utilizados no tratamento do diabetes e da obesidade. No Brasil, a comercialização desses medicamentos exige receita médica com retenção nas farmácias e drogarias. A regra está em vigor desde junho de 2025 e foi adotada pela Anvisa para aumentar o controle sobre a utilização dos produtos.
Quais medicamentos foram registrados
Um dos novos produtos é um medicamento genérico de semaglutida. O outro foi registrado pelo laboratório Germed e será vendido com o nome de Semaclique.
Segundo as informações divulgadas, os registros contemplam diferentes apresentações das canetas, com concentrações de 1,34 mg/mL. Entre as opções estão:
- solução injetável de semaglutida 1,34 mg/mL, com 1,5 ml, uma caneta e seis agulhas;
- solução injetável de semaglutida 1,34 mg/mL, com 3 ml, duas canetas e dez agulhas;
- solução injetável de semaglutida 1,34 mg/mL, com 1,5 ml, uma caneta e quatro agulhas;
- solução injetável de semaglutida 1,34 mg/mL, com 3 ml, duas canetas e oito agulhas.
A Anvisa ainda não informou quando os novos medicamentos começarão a ser vendidos nas farmácias nem os preços que serão praticados.
Medicamento genérico pode ser mais barato
Por se tratar de um genérico, uma das novas opções deve chegar ao mercado com preço inferior ao medicamento de referência. Pela regulamentação brasileira, medicamentos genéricos precisam ter preço, no mínimo, 35% menor que o produto de referência.
Isso, porém, não significa que o valor nas farmácias já esteja definido. O preço final depende da comercialização e das condições praticadas pelo mercado.
Semaglutida exige acompanhamento médico
Embora a semaglutida tenha ganhado popularidade pelo uso associado à perda de peso, o medicamento deve ser utilizado de acordo com as indicações aprovadas e sob acompanhamento de profissional de saúde.
A própria Anvisa reforçou que os medicamentos agonistas de GLP-1 apresentam benefícios comprovados, mas também exigem atenção aos riscos relacionados ao uso inadequado, especialmente fora das indicações aprovadas e sem acompanhamento clínico.
A agência também tem intensificado a fiscalização sobre produtos falsificados, irregulares ou de origem desconhecida, principalmente aqueles comercializados pela internet.
A orientação é adquirir medicamentos somente em estabelecimentos autorizados e evitar produtos vendidos sem registro ou oferecidos por canais informais.
