Lote da marca Kodilar teve venda e distribuição suspensas em todo o país
Uma fiscalização sanitária identificou pelos de roedores em um lote de canela em pó vendido no Brasil e levou a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) a determinar o recolhimento imediato do produto em todo o país. A medida foi publicada nesta quarta-feira (6) no Diário Oficial da União.
A decisão atinge a canela em pó da marca Kodilar, produzida pela empresa M.W.A. Comércio de Produtos Alimentícios Ltda.
Segundo a Anvisa, o lote 444/02 apresentou irregularidades durante análises laboratoriais realizadas pela Fundação Ezequiel Dias (Funed), laboratório de referência em Minas Gerais.
O laudo apontou resultado insatisfatório no ensaio de pesquisa de matérias estranhas com potencial risco à saúde humana. Entre as irregularidades encontradas estão presença de pelo de roedor e fragmentos de pelos de mamíferos não identificados.
Além do recolhimento, a agência determinou a suspensão imediata da venda, distribuição, divulgação e uso do produto em todo o território nacional.
De acordo com a Anvisa, as falhas também indicam problemas relacionados às boas práticas de fabricação exigidas para garantir condições adequadas de higiene e segurança na produção de alimentos.
As irregularidades se enquadram na RDC nº 623/2022, norma que estabelece critérios de controle de qualidade e limites toleráveis para presença de matérias estranhas em alimentos.
O lote afetado possui validade até 2 de janeiro de 2027.
Confira os dados do produto alvo da medida:
- Produto: canela em pó
- Marca: Kodilar
- Lote: 444/02
- Validade: 02/01/2027
A Anvisa orienta consumidores que tenham adquirido o produto a evitar o consumo até novas orientações da fabricante ou das autoridades sanitárias.
A determinação foi oficializada por meio da Resolução-RE nº 1.843, de 5 de maio de 2026.
Até a última atualização desta reportagem, a empresa responsável pelo produto não havia se manifestado sobre a decisão da agência sanitária.
